<img style="visibility:hidden;width:0px;height:0px;" border=0 width=0 height=0 src="http://c.gigcount.com/wildfire/IMP/CXNID=2000002.0NXC/bT*xJmx*PTEzNzMzMjQ*ODg5MzkmcHQ9MTM3MzMyNDg*NzU5MCZwPTI4MDMxJmQ9Jmc9MSZvPTE1MzkxOTk5NTAzZTQ1MGE5NTFk/OWEzZDBlN2YzOWQw.gif" /><a style="border:0" href="http://www.textoconbrillo.net/" target="_blank" title="Texto con brillo"><img border='0' alt='s' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/s.gif'><img border='0' alt='u' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/u.gif'><img border='0' alt='s' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/s.gif'><img border='0' alt='t' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/t.gif'><img border='0' alt='i' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/i.gif'><img border='0' alt='t' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/t.gif'><img border='0' alt='u' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/u.gif'><img border='0' alt='c' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/c.gif'><img border='0' alt='i' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/i.gif'><img border='0' alt='o' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/o.gif'><img border='0' alt='n' src='http://www.textoconbrillo.net/texto/brillo24/n.gif'></a>

 Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es unnucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda a predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar una reacción respecto a variables como la temperatura o la elección del disolvente.

Sustitucion  nucleófila[editar]

• Reacción S_N2:

Nu^- + CH₃X → NuCH₃ + X^-

• Reacción S_N1:

(CH₃)₃CX → (CH₃)₃C⁺ + X^- (Reacción de equilibrio)

(CH₃)₃C⁺ + Nu^- → (CH₃)₃CNu

• Adición-eliminación en derivados de ácidos carboxílicos (sustitución nucleófila acílica):

• Sustitución nucleófila aromática:

Sustitución electrófila aromatica